DIC显微镜
使用显微镜时，大多数人使用Brightfield照明。不幸的是，它通常仅提供许多生物标本的低对比度图像，在这里很少有细节可以区分细节。选择性污渍可用于增强与Brightfield的对比，但是污渍可能对活细胞有毒。和DIC显微镜，其中DIC表示差异干扰对比度，与Brightfield相比，不需要污渍才能看到许多类型的生物标本的结构。对比方法利用了极化的光和样品的厚度或光密度的差异，从而导致光线穿过的光的相移。
DIC提供特定的液体显微镜。它可用于观察各种生活科学或法医应用中的细胞或组织。DIC显微镜也有助于某些材料和矿物应用。
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什么是DIC显微镜，它是用什么？
DIC是差分干扰对比度，这是一种光学对比度，用于显微镜，可以通过充分的对比度和分辨率观察生物样品细胞中未染色的结构。它还可以帮助您可视化材料表面上的微小差异。仅使用偏振光来照亮样品。偏振光分散在两条不同的光线中，具有偏振的正交平面。随着射线在样品中经历不同的折射或散射，发生了不同的相移。当这些光线团聚时，它们会干扰并变成椭圆形的极化。该极化可以通过分析仪更改为振幅转移。相对于在波长1/1000的差异（用摄像机传感器检测时）的差异相对应的相位移位可以观察到DIC图片。DIC显微镜图像是浮雕的，似乎有阴影。
您如何设置DIC显微镜？
一个DIC显微镜是一个广场显微镜，它在光源和冷凝器镜头之间以及客观镜头和相机传感器或目镜之间具有极化过滤器和Wollaston Prism。有关其设置方式的更多信息，请参阅文章：差分干扰对比度（DIC）和金理图
差异干扰对比度（DIC）显微镜如何工作？
一个DIC显微镜是使用极化过滤器和Wollaston棱镜的常规广场显微镜。
来自源的光通过过滤器，并变为45°极化。通过Wollaston Prism后，将光分离成垂直的极化组件，其中一个为0°，另一个为90°极化。冷凝器透镜将光聚光到标本上，该样品被2个连贯的平行射线照亮，具有不同的极化。射线经历了不同的光路长度，因为沿着试样的路径可能存在厚度或折射率的差异。
结果是与另一射线相比，一条射线的相移。通过物镜和另一个沃拉斯顿棱镜，将垂直极化的光重组重合为135°极化。根据光路长度的差异，两射线的干扰会导致建设性（亮度）或破坏性（变暗）干扰，使得与Brightfield几乎不可见的结构现在可以观察到DIC。
最后，直接发射的光（未经历任何相移）由极化滤波器（也称为分析仪）去除，该光线仅使135°极光通道。有关更多详细信息，请参阅本文：差分干扰对比度（DIC）
DIC显微镜
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常见问题DIC显微镜
Brightfield显微镜与DIC显微镜：有什么区别？
一个DIC显微镜类似于传统的Brightfield显微镜，除了它在光源和冷凝器镜头之间以及物镜和相机传感器或目镜之间使用极化过滤器和Wollaston Prism。有关更多信息，请参阅文章：差分干扰对比度（DIC）和金理图
谁发明了DIC显微镜以及何时？
在1950年代初，乔治·诺姆斯基（Georges Nomarski）发明了显微镜对比技术，称为差分干扰对比度或DIC。如今，它仍然是一种广泛使用的技术。有关更多详细信息，请参阅文章：光学显微镜的简短历史和差分干扰对比度（DIC）
您可以使用相机使用DIC显微镜吗？
是的，DIC显微镜可以配备摄像头用于录制DIC使用造影剂观察到的图像。
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