利用电脑

这个词利用电脑包括一系列的技术,利用荧光分子的特性来启动事件,并观察动态复合物如何随时间在活细胞中表现。

无论是漂白、活化、转化、烧蚀还是联合技术,研究人员都需要一个能够充分表现和捕捉高分辨率事件的系统。

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THUNDER Imager 3D细胞培养

雷成像仪活细胞和3D细胞培养和3D分析

THUNDER Imagers为您提供先进的3D细胞培养分析解决方案,无论您是想研究干细胞,球状体,还是类器官。

光漂白后的荧光恢复(FRAP)

光漂白后的荧光恢复(收紧)实验要求对感兴趣的特定区域(roi)进行快速而温和和准确的漂白。

收紧实验通常用于细胞动力学的生物学研究,如膜扩散和蛋白质结合。

徕卡用DMi8倒置显微镜为FRAP实验提供了两种解决方案

  • WF收紧模块入门级的预算是否合理收紧一体化设备。
  • 对于更高级的应用程序,请使用∞扫描模块进行多roi高速光漂白实验。

激活

利用可转换荧光蛋白的最新进展。

通过有选择地激活细胞的某些区域,你可以精确地跟踪特定分子在细胞中的行为。

无限扫描仪给你充分的灵活性来选择波长,大小和形状的激活区域。

完全集成到LAS X显微镜软件

完全集成到拉斯维加斯X软件,你可以设计和执行光活化实验与一个完全集成的系统。

切割/烧蚀

通过在无限扫描仪中添加脉冲激光单元来进行激光消融实验。

消融实验需要高功率,精确地切割特定的结构,如微管,或细胞的区域,以便深入了解结构和发育过程。

光遗传学

利用光刺激蛋白质的构象变化,光遗传技术使研究人员能够控制活细胞和组织的特定变化。万能的无限扫描仪为用户提供了进行光遗传学实验的能力,并结合额外的操控技术到一个实验。

使用DMi8 S photoman操作:灵活的活细胞成像

徕卡DMi8 S显微镜系统可以通过添加一个或更多先进的荧光成像模块,如无限扫描仪和无限轻松组合应用程序TIRF.获得前所未有的灵活性,允许您同时暴露您的样本多种技术,给您更深入的了解您的细胞。

无限扫描器可以进行大量的操控技术,比如收紧、FLIP、光激活以及光切换、光遗传学和消融。通过在一个实验中结合多种光处理模式来推进你的研究,例如对细胞核进行光损伤以诱导DNA损伤。然后使用光开关来识别和追踪DNA中何时释放修复蛋白。设置和运行实验是很简单的,允许你看到隐藏的东西来推进你的发现。

徕卡DMi8 S提供了接近无限的可能性,适应和扩大与您的研究,使您的发现今天和明天。

新闻

通过THUNDER Imager 3D细胞培养获得的来自诱导多能干细胞的脑类器官图像。用pAAV-hSyn-EGFP和pLX-hGFAP-mCherry病毒感染细胞。该图像是从53个平面z -叠体中裁剪出来的第36个平面。如图所示是A)原始广角图像和B)经过大容量计算清除(LVCC)后的同一图像。神经元用绿色标记,星形胶质细胞用红色标记。

28.2021年5月“培养皿中的大脑”来自诱导多能干细胞(iPSCs)

本文讨论了使用THUNDER技术在三维人脑皮质类器官内部成像的好处。这些类有机物质是从…

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28.2021年5月裂变酵母肌动球蛋白环完整性

这篇文章证明了应力激活蛋白激酶途径(stress-activated protein kinase pathway, SAPK)及其效应MAPK Sty1下调了CAR - 1的组装。

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这里显示的球体是原始广角图像数据(左)和即时计算清除(右)后的THUNDER图像的最大投影。图像来源于大约60µm的Z堆栈。不同的染色(肌动蛋白和波形蛋白)被用来帮助识别不同的细胞类型。图片由Sandra Grijalva, Wallace H. Coulter生物医学工程系提供,乔治亚理工学院和埃默里大学,亚特兰大,美国。188bet怎么注册

26.2021年5月从心脏球状体中发展心脏起搏器细胞

在过去的十年里,与传统的2D培养系统相比,3D细胞培养已经被建立为一个更现实的模型。细胞可以开发……

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电穿孔神经细胞(绿色),特定的神经元标记物(洋红色)和细胞核(白色),计算清除。

19.2021年5月进入第三维与“哇效应”-观察细胞在3D和实时

生活是很快的,尤其是对细胞来说。一般来说,细胞应该在尽可能接近其…

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用THUNDER成像仪3D细胞培养在“液-气界面”拍摄的肺器官。这些细胞来源于转基因小鼠,因此不同的荧光代表了各自细胞的分化程度(叠加)。图像采集在培养开始后第21天进行。参考文献:P. Kanrai, MPI-HLR Bad Nauheim。

19.2021年5月观察3D细胞培养过程

3D细胞培养,如类器官和球状体,可以深入了解细胞及其与微环境的相互作用。这些3D细胞培养物…

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用比率Fura 2染料测定胞质Ca2+

12.2021年5月黑色素瘤癌细胞中的胞质钙离子

本文利用Fura 2-AM细胞对培养的黑色素瘤细胞内Ca2+进行了比值荧光法测定。

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病毒标记的神经元(红色)和星形胶质细胞(绿色)在皮质球体源自人诱导多能干细胞。利用THUNDER模型生物成形仪,在3.4倍变焦下使用2倍0.15 NA物镜制作了这个425µm的z -堆栈(26个位置),在这里作为扩展景深(EDoF)投影。图片由斯坦福大学Sergiu Pasca实验室的Fikri Birey博士提供,3165 Porter Dr., Palo Alto, CA

05.2021年5月下载活细胞成像指南

在生命科学研究中,活细胞成像是一个必不可少的工具,以可视化细胞的状态尽可能在体内。这本电子书评论了一个广泛的…

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09.2021年3月研究细胞分裂

细胞分裂是一个生物过程,在此过程中所有细胞组分必须分配到子细胞中。除法过程需要……

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THUNDER Imager 3D细胞培养显示了一个感染流感病毒(红色)的原代猪肺上皮在一个约60µm的多层细胞内生长。最上面的一层是纤毛(绿色),负责黏液运输。细胞核染成蓝色。原始图像vs.大容量计算清理。由德国Riems friedrich - loeffler研究所Stefan Finke博士提供。

04.2021年3月病毒感染-在3D标本中研究流感与宿主的相互作用

Stefan Finke研究病毒与宿主的相互作用。结果表明病毒和宿主相互作用的方式不同于…

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由荧光纤维组成的支架图像:左:原始广角图像。右:与LVVC雷电图像。这两幅图像都是55幅图像z堆栈(总高度为130µm)的最大投影。图片由美国德克萨斯州休斯顿莱斯大学生物工程系的Mollie Smoak提供

17.2021年2月为组织工程寻找新的支架

组织工程师将生物材料用于各种各样的应用,从药物输送到支持受损或丢失组织的再生,到……

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