通常，研究应用中使用的荧光显微镜基于一组光学过滤器：

• 一个激发过滤器，，，，
• 一个二分束分离器， 和
• 一个排放过滤器。

激发滤波器选择波长以激发样品内的特定染料，发射滤波器仅通过让荧光团发出的感兴趣波长通过。二分色镜的目的是反射激发带中的光并在发射带中传输光，从而实现了经典的落荧光入射光照明。

为了获得高质量的荧光图像，有必要使用适当的CCD或SCMOS荧光相机。

188金宝搏的网址Leica Microsystems为不同应用提供专用的荧光相机。

荧光显微镜已成为现代生物学和医学中最重要的物理现象。

开始缓慢，特异性荧光染色的可能性在1930年代初就提高了这一应用。在1950年左右，第二阶段被免疫荧光染色发明。

CA2+探针最突出的功能成像从限制中传递了这种方法，以坚持形态和结构成像。用目标表达荧光蛋白创建活物质的可能性使荧光显微镜在出乎意料且广泛的第三阶段革命性。

当前，使用特定荧光蛋白功能的新方法每周弹出。而且，最后但并非最不重要的一点是，所有超分辨率成像的模式均基于荧光。