清洁技术
在汽车和电子工业中，部件必须没有有害的微粒污染。它会降低产品的性能和寿命。工业花费大量的精力寻找有效的方法来保持技术的清洁和保持生产的成本效益。
标准帮助供应商和制造商获得可靠的清洁结果。在汽车行业，它们是VDA 19和ISO 16232。在电子工业中，一个常见的参考是ZVEI指南。
制药产品中的微粒污染可能是患者的主要风险。为了确保产品质量和安全，制药公司需要创新的解决方案来分析技术清洁度的根本原因。
188金宝搏的网址联系当地的成像专家，根据您的需求和预算获得技术清洁解决方案的专家建议。
什么是技术清洁?
技术清洁度是指各种工业中产品及其部件的制造过程。产品质量对污染非常敏感。因此，汽车、航空航天、微电子、制药和医疗设备等行业对清洁度有严格的要求。188bet怎么注册
什么是iso16232 ?
在汽车工业中，主要标准之一是ISO 16232，它给出了公认的通用参数的定义和范围，例如，大小方面的粒子类别，用于粒子识别的阈值，用于清洁度分析的图像设置等。
VDA 19是什么?
对于交通运输行业的清洁度分析，遵循VDA 19.1(德国汽车工业协会)等产品部件上颗粒物污染定量测定指南已成为既定做法。
{{问题。questionText}}
请选择一个答案!
最佳匹配
{{resultProduct。头}}
{{resultProduct。小标题}}
{{resultProduct.description}}
索取资料包
电子技术清洁:
在电子工业中，元器件的清洁度很重要，因为粒子污染会增加故障的风险，例如，导电粒子会导致pcb短路。现在有了电动汽车，也有了带有电池和电子部件的电动汽车。电子产品清洁的一个常用参考是ZVEI指南。
为了进行具有成本效益的清洁度分析，供应商和制造商必须有效地确定表明可能造成损害的粒子的导电性能。自动化分析是实现高效过程的关键，通常使用光学显微镜。用单一溶液有效地测定粒子组成是一个很大的优势。
例子:电子电路板的生产
技术清洁:汽车和运输
在汽车工业中，系统中的残留污染通常会对性能和寿命产生影响。汽车清洁的通用标准和指南是ISO 16232和VDA 19。
为了实现高效、经济的清洁分析，供应商和产品制造商必须就应该测量什么来表明颗粒造成损害的潜力，特别是高风险的“杀手颗粒”达成一致。
自动粒子分析是一个有效的过程的工具。光学显微镜是应用广泛的方法。目标是找到并消除污染源。能够有效识别的解决方案是一个很大的优势。
例如:发动机的汽缸体
技术清洁:药品
制药产品中的微粒污染可能来自许多不同的来源。这种污染可能对患者构成风险，因为它们可能导致败血症、炎症反应、器官功能障碍、静脉炎和肺动脉炎。制药行业使用的标准是USP 788。
微粒污染的鉴定是用光学显微镜完成的。在对颗粒进行目视分析时，有时很难确定污染的来源。元素/化学分析可以让我们知道成分，所以找出它们的来源(根本原因分析)需要更少的时间和精力。视觉和化学分析解决方案具有显著的优势。
例:用于静脉输液的液体的制药生产
相关产品
按应用领域筛选
Emspira 3
Emspira 3将执行全面可视化检查所需的一切都合并到一个系统中，包括比较、测量和文档共享。
K3 C / M
用于生命科学和工业成像应用和分析的显微镜相机系列
清洁分析系统
清洁度分析系统，优化的软件和独特的二合一解决方案的视觉和化学分析。
德国米填词
材料分析LIBS显微镜溶液
徕卡dm4m和dm6m
正直的材料显微镜
汽车与交通运输
在零件和组件的清洁度分析中可以发现的钢颗粒的例子。
电子产品
铜颗粒的例子，可以在元器件的清洁度分析中发现。
药品
玻璃颗粒的例子，可以在非监管的药物应用的清洁度分析中发现。
常见问题技术清洁
什么是ZVEI指南?
在电子工业中，清洁标准的一个常见参考是ZVEI指南(ZVEI =德国电气和电子制造商协会)，题为“电气工程中的技术清洁”。
ISO 4406是什么?
本国际标准规定了用于定义给定液压流体动力系统中使用的液压流体中固体颗粒数量的代码。此代码的目的是简化粒子计数数据的报告，方法是将粒子数转换为宽泛的类或代码，其中一个代码的增加通常意味着污染水平的翻倍。
DIN 51455是什么?
本标准适用于添加或不添加添加剂的新鲜矿物油和合成油。部分油样通过膜过滤器过滤，过滤器上的残渣用溶剂洗去油。滤光片上的颗粒通过光学显微镜的数量和大小来确定。根据ISO 4406编码的粒度分别给出了颗粒计数。
什么是USP 788?
这是一项关于用于可注射液体和用于卫生保健的液体的颗粒物质测试方法的标准。例如静脉输液、药物注射等。颗粒物质是指在可注射液体中无意出现的、可引起不良毒性或副作用的未溶解颗粒。
相关文章
阅读我们关于技术清洁的最新文章
徕卡微系统的知识门户提供关于显微学科的科学研究和188金宝搏的网址教学材料。内容旨在支持初学者，有经验的从业者和科学家在他们的日常工作和实验。
改进清洁度分析工作流程
高速为您的材料分析工作流程
如何提高微电子元件的检测性能
如何选择合适的目测溶液
如何使用数码显微镜简化检验过程
用多路IF成像设计您的研究研究
对细胞DIVE验证抗体的结果有信心
21 CFR第11部分及相关法规简介
提升医疗器械的检验工作流程188bet怎么注册
医疗器械视觉检测的数字化188bet怎么注册
为什么医疗器械的人工视觉检查如此具有挑战性?188bet怎么注册
控制制药产品中的微粒污染
钢夹杂物自动分级解决方案如何工作?
