阅读我们的最新文章

  • 21 CFR第11部分及相关法规简介

    本文概述了美国(21 CFR Part 11)、欧盟(GMP附录11)和中国使用的电子记录(数据输入、存储、签名和批准)的法规和指南。
    读文章
  • 提升医疗器械的检验工作流程188bet怎么注册

    本次网络研讨会将展示一种用于可追溯显微镜的智能设备,它可以帮助您实现跨多个用户对医疗设备的更一致的视觉检查。188bet怎么注册此外,这个设备……
    读文章
  • 医疗器械视觉检测的数字化188bet怎么注册

    这篇文章讨论了为什么基于纸质的文件和报告使视觉显微镜检查医疗器械效率低和不可靠的原因。188bet怎么注册它还解决了其他因素……
    读文章
  • 为什么医疗器械的人工视觉检查如此具有挑战性?188bet怎么注册

    这篇文章讨论了在医疗器械行业中普遍存在的人工视觉检查如何导致不一致的结果。188bet怎么注册它还解决了质量经理和……
    读文章
  • 领域的应用

  • 188bet怎么注册医疗器械质量保证与控制

    188bet怎么注册医疗设备制造显微镜从徕卡微系统帮助提高生产效率,同时减少肌肉和眼睛疲劳从重复的任务,同时提供188金宝搏的网址高质量的光学…
    读文章