你的质量水平
智能设备可追踪的显微镜Exalta
生产和质量控制(QC)的植入式医疗设备需要大量的显微视觉检查。188bet怎么注册
当前的人工目视检查解决方案通常有一个缺点。困难,以确保一致的视觉检验按照标准程序在多个运营商。此外,手工解决方案是具有挑战性的生成报告,跟踪审批,并将数据存储在一个有效的方法。
Exalta是可追踪的显微镜的智能设备,可以帮助你提供质量可靠的结果。Exalta,您可以:
- 检查可靠地跨多个运营商
- 生成的报告有效
- 准备21 CFR 11和GxP部分
检查可靠地跨多个运营商
指导操作员与循序渐进的工作指令
生产或质量经理可以使用Exalta创建各种sample-specific工作指令,以确保一致性在多个运营商工作在不同的工作站上。
此外,作为一个经理,你可以花更少的时间培训新运营商,快速标准程序适应新的需求,容易引入所有工作站和发行程序的修改。
循序渐进的工作指令帮助运营商
- 关注每一个步骤,避免丢失
- 屏幕整个样本根据标准程序和评估潜在的缺陷
- 遵循标准可靠的程序,减少偏差
一致的结果和通过/失败的决定
Exalta帮助运营商一贯执行目视检查和通过/失败做决定在他们的日常工作:
- 快速手动评价的缺陷与易于显示参考图像的黄金标准的比较
- 快速去/不方便决策与覆盖的比较
- 一个更简单的方法来检查协议规范使用手工测量,缺陷计数,自动比较规范定义的
生成的报告有效
取代你的纸质报告生成和存储,以及批准,更高效,数字化增强解决方案。Exalta帮助你减少手动步骤和来源的错误在报告生成和处理。
减少在报告生成的误差来源
获得一个可靠的质量水平的文档跨多个运营商按照所需的标准程序。您可以直接输入样品描述和序列号到系统条形码扫描器。在指导检查和文档将自动创建将没有数据收集和传输问题,消除潜在的误差来源。
减少手动步骤报告审批和处理
利用数字报告审批工作流,存储电子签名和报告,而不需要扫描大量的文件。
准备21 CFR 11和GxP部分
Exalta帮助你准备21 CFR第11部分规章制度文档的电子记录和签名。它还支持GxP“好实践”质量方针。
可追踪的电子记录
你可以跟踪审批和变更的记录和工作流回个人用户。Exalta使有效跟踪与用户使用审批工作流管理和审计跟踪。此外,您可以很容易地检查报告的有效性,数据文件和签名。
安全数据存储
数据存储在一个集中的数据库或网络文件夹可靠和安全,以避免数据丢失的风险。信息可以通过Exalta和标准维护它的例程。
得到更多的从你的检查与连通性
通过添加Exalta个人显微镜工作站,一个完整的、数字化增强了建立目视检查工作流程解决方案。
让你的网络连接
- 轻松发布的修订程序,所有的工作站
- 利用数字报告审批工作流与完整的可追溯性
- 自动和安全的数据存储在一个集中的数据库,所有的数据和报告可在任何时间
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跟我们的专家。我们很乐意回答你所有的问题和关切。
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