等级你的质量
智能设备迹的显微镜Exalta
生产和植入性医疗器械的质量控制(QC)需要显微视觉检查很大。188bet怎么注册
目前的手动视觉检验解决方案通常具有缺点。难以根据多个运营商的标准程序确保一致的目视检查。此外,通过手动解决方案,有挑战性地生成报告,跟踪批准和以有效方式存储数据。
Exalta是一个可跟踪显微镜的智能设备,帮助您提供可靠的质量结果。使用Exalta,你可以:
- 跨越多个运营商可靠的检测
- 有效地产生强大的报告
- 准备21个CFR第11部分和GXP
跨越多个运营商可靠的检测
引导操作步骤一步的工作指示
生产或质量管理人员可以使用Exalta创建各种样品,具体的工作说明,以帮助确保跨越多个运营商在不同的工作站工作的一致性。
此外,作为一名管理者,你可以花更少的时间培训新运营商,迅速适应标准程序,新的要求,而且容易引入和分发程序,修订所有工作站。
逐步工作指令帮助运营商
- 专注于每一个步骤和避免错过一个
- 筛选整个样本并根据标准程序评估潜在的缺陷
- 遵循可靠的标准程序并最大限度地减少偏差
一致的结果和通过/失败决策
Exalta帮助运营商持续进行目视检查,作出合格/他们的日常工作过程中失败的决定:
- 快速手动评估易于显示金标准的易于显示参考图像进行比较
- 快速GO / NO-GO-GO决策与覆盖比较
- 使用手动测量,缺陷计数和定义规格的自动比较来检查与规格的协议的更简单的方法
有效地产生强大的报告
用更高效,数字增强型解决方案替换您的基于纸张的报表生成和储存,以及批准。Exalta可以帮助您降低报告的生成和处理过程中的手动步骤和错误的来源。
报告生成过程中减少错误的来源
根据所需的标准程序,在多个运营商跨多个运营商获得可靠的质量水平。您可以使用条形码扫描仪直接在系统中输入示例描述和序列号。将在引导检验期间自动创建文档,并且数据收集和传输将没有问题,消除潜在的错误来源。
最大限度地减少审批报告和处理的手动步骤
利用数字报告批准工作流,以电子方式存储签名和报告,不需要扫描大量的纸质文件。
准备21个CFR第11部分和GXP
Exalta帮助你准备好21条CFR Part 11条的关于电子记录和签名文件的规定。它还支持良好规范“良好做法”的质量方针。
可追踪的电子记录
您可以跟踪审批和记录的变化和工作流回到个人用户。Exalta能够有效地跟踪使用审批工作流程与用户管理和审计跟踪。此外,你可以很容易地检查报告,数据文件和签名的有效性在任何时间。
安全数据存储
数据可靠地和安全地存储在集中式数据库或网络文件夹中,以避免数据丢失的风险。信息可以通过Exalta和标准IT例程保护信息。
从连接你的检查得到更多的
通过添加Exalta个别显微镜工作站,用于视觉检查的工作流的完整,数字增强溶液被建立。
网络连接让您
- 轻松分发对所有工作站的程序的修订
- 利用数字报告批准工作流程,具有完全可追溯性
- 自动和安全的数据存储在一个集中的数据库 - 所有的数据和报告可随时访问
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和我们的专家谈谈。我们很高兴回答您的所有问题和关切。
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