摘要

相关光学和同位素纳米技术

不同物质的同位素组成可以通过二次离子质谱成像。在生物学上,这种方法主要用于研究细胞的代谢和周转,方法是用标记分子(如用稳定同位素标记的氨基酸)脉冲细胞(15N,13C).然后将标记物合并成像,横向分辨率可超过100 nm。然而,二次离子质谱不能识别特定的亚细胞结构,如细胞器,需要与第二种技术相关,如荧光成像。在这里,我们提出了一种基于受激发射耗竭显微镜的方法,提供相关的光学和同位素纳米(COIN)图像。我们用这种方法研究了培养海马神经元不同细胞器中的蛋白质周转。相关的光学和同位素纳米技术可以应用于各种生物样品,因此应该能够研究许多细胞器和亚细胞结构的同位素组成。

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Saka SK, Vogts A, Kröhnert K, Hillion F, Rizzoli SO和Wessels JT:
相关光学和同位素纳米技术

自然通讯5:3664 (2014);doi: 10.1038 / ncomms4664

高分辨率显微镜技术可以最好地监测活细胞中的分子过程。虽然突破性的技术创新在显微镜领域已经在过去,前沿仍然存在。Silvio O. Rizzoli教授博士和他的Göttingen DFG研究中心和大脑纳米级显微镜和分子生理学卓越集群(CNMPB)的团队现在通过结合两种成像技术开发了一种新的应用程序,以扩大高分辨率的好处,以研究生物学问题。新的成像技术COIN能够详细研究亚细胞结构(如细胞器)的周转和代谢。

亚细胞细胞器的翻转是现代细胞生物学中最不为人所知的方面之一,尽管它的重要性被广泛承认。在生物学中,研究这些过程的方法是用标记分子“喂养”细胞,例如用稳定同位素标记的氨基酸。随着时间的推移,这些氨基酸被代谢结合到细胞蛋白质中,然后可以用二次离子质谱法成像同位素组成(西姆斯)。这项技术可以使细胞和组织中不同的细胞器可视化。然而,西姆斯它本身不能识别特定的亚细胞结构。

因此,里佐利教授与莱布尼茨波罗的海研究所(Warnemünde)和法国Cameca公司的科学家们合作的团队成功地进行了关联188金宝搏怎么注册西姆斯第二种方法。这项名为“相关光学和同位素纳米显微镜”(COIN)的联合方法是基于超分辨率受激发射耗竭(发生的)显微镜。COIN可以精确地研究培养海马神经元中不同单一细胞器中的蛋白质周转。

每一种组合技术单独提供了另一种技术无法提供的信息:西姆斯得出了所研究物质的同位素组成,甚至其周转率发生的显微镜能显示细胞器或细胞器组分的特性和空间分布。里佐利教授解释道。

该组合(COIN)首次允许精确地确定细胞中各种单一细胞器中的蛋白质周转。该技术的一个特点是可以广泛应用于各种生物样品,因此可以研究许多细胞器和亚细胞结构的组成。科学家们成功地利用COIN获得了培养的海马神经元不同细胞器中蛋白质周转的信息。COIN可以应用于各种生物样品,因此应该能够研究许多细胞器和亚细胞结构的同位素组成。

更多信息:
CNMPB:http://www.cnmpb.de

Silvio O. Rizzoli教授博士
大学医疗中心Götti188bet怎么注册ngen
神经与感觉生理学系“,
欧洲神经科学研究所(ENI)
Grisebachstraße 5,37077 Göttingen
电话+49 (0)551 / 39-33630
srizzol@gwdg.de

CNMPB -大脑纳米显微镜和分子生理学中心
卓越集群171 - DFG研究中心103
Heike Conrad博士
科学协调、新闻与公共关系
洪堡塔利23,37073 Göttingen
电话+49 (0)551 / 39-7065
heike.conrad@med.uni-goettingen.de

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Meereskunde生物学部
安吉拉·沃格茨博士
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