主要学习
- 来自MDCK细胞的3D包囊如何帮助科学家了解蛋白质在组织中的运输和循环，以及细胞骨架在这种运输中的作用。
- 计划长期活细胞成像实验时要考虑的最重要的参数是什么?如何决定哪种类型的成像模式最适合你的样本——宽视场还是共聚焦?
- 如何制定策略来跟踪移动MDCK囊肿的形成，包括改变样品制备，支架和成像协议。
演讲者
曼纽尔Müller，科学家- Philipps-Universität马尔堡，德国
Manuel Müller是德国马尔堡细胞生物学研究所(Philipps-Universität Marburg)的博士候选人，在Ralf Jacob教授的小组工作。主要研究方向为微管组装在上皮细胞可塑性中的动态调控。他研究了微管酪氨酸/脱酪氨酸循环对细胞形态、迁移和粘附的影响。
Lynne Turnbull博士，徕卡微系统高级应用经理188金宝搏的网址
Lynne是徕卡微系统公司的高级应用经理。188金宝搏的网址她在澳大利亚悉尼获得心脏生物物理学博士学位，并在旧金山和墨尔本接受博士后培训。在搬到悉尼科技大学后，Lynne建立并管理微生物成像设施。Lynne于2021年加入188金宝搏的网址徕卡微系统，担任高级应用经理，并在海德堡的EMBL IC工作。
观看实验
MicaCam第03集-最初播出日期:2022年5月11日
大分子如激素和蛋白质的运输机制是如何在组织中工作的?我们在MicaCam第三集的客座专家是曼纽尔Müller，他来自马尔堡大学细胞生物学研究所。他研究组织转运机制的基础是野生型和突变型细胞骨架的3D细胞培养模型。他已经找到了培养稳定的3D细胞球(称为囊肿)的方法，并建立了在长达14天的长期培养实验中对它们成像的协议。
作为我们独家MicaCam系列的一部分，Müller展示了他在7天内使用世界上第一个Microhub Mica跟踪年轻MDCK囊肿发展的实验结果。在云母的环境控制功能下，将样品孵育7天后，囊肿的形成与在标准培养箱中同期生长的囊肿相当，包括细胞健康状况和囊肿的球形。
Manuel使用宽视场跟踪囊肿的形成，以减少光毒性，然后切换到共聚焦，在指定的时间点获得最大分辨率，而无需移动样本。
