主要学习
- 如何最好地准备激光微碎片的Live Cell隔离标本
- 如何优化您的激光微量松工作流程
- 如何避免这种技术的常见缺陷
激光微粉切除是一种用于将均匀细胞群分离在组织中的均匀细胞群到下游分子测定。除了用于固定组织切片的常规用途旁边,可以应用激光微粉术用于活细胞分离。
与其他良好的活性细胞分离和单细胞克隆技术(例如FAC,MAC,通过有限稀释的克隆)不同,因此对激光微粉切割允许捕获活细胞和细胞菌落而不从载体脱离。换句话说,使用机械和酶解离在隔离程序之前,不需要制备单个细胞悬浮液,这可以影响电镀后的细胞命运。
激光微粉的这种特征是干细胞研究的理想。我们建立了一种简单的策略,用于使用Leica激光微探针平台的有效活细胞隔离。我们不仅能够从含有活细胞的分离的样品中展示殖民地形成,而是单细胞克隆。
在该网络研讨会中,讨论了激光微粉的试样制备,激光调整,整体工作流程和Live Cell隔离的限制。
Oleg Podgorny博士
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