先前的研究表明,ATP对基于CFP-YFP的YFP/CFP荧光强度有影响烦恼传感器。这种现象被认为是通过在能量转移过程中猝灭而发生的,潜在地耦合到磷酸盐基团中能量诱导的电荷位移。
使用不同的供体和受体对,研究发现ATP浓度的变化只影响基于cfp - yfp的烦恼传感器。时间分辨荧光光谱分析结果表明,ATP的作用不是由于能量转移过程中的猝灭,而是ATP与CFP 148位带正电荷的组氨酸残基(His148)的直接作用。对荧光蛋白的发射特性有更好的理解,对于改进荧光蛋白的设计是很重要的烦恼传感器。
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Borst JW, Willemse M, Slijkhuis R, van der Krogt G, LaptenokSP、Jalink K、Wieringa B和Fransen JAM:
ATP通过与His148的相互作用改变青色荧光蛋白的荧光寿命
PLoS ONE 5 (11): e13862 (2010);doi: 10.1371 / journal.pone.0013862