STELLARIS STED显微镜:超分辨率的重新构想

STED和STELLARIS在一个单一的仪器,为您提供其辉煌的共聚焦能力和访问深刻的超分辨率的好处。

力量

在纳米尺度和整个光谱上同时研究多个事件和分子相互作用,这要感谢我们的下一代will、优化的光束路径、快速的Power HyD探测器和多达3条STED激光线的独特组合。

潜在的

通过TauSTED将STED超分辨率成像提升到一个新的水平,我们基于荧光寿命的STED新方法提供了前沿的图像质量和温和的活细胞条件。

生产率

得益于ImageCompass的新用户界面,您可以轻松获得令人惊叹的共焦和STED图像,并在几次点击中设置您的实验。

共焦
TauSTED

细胞生物学的STED:多色活细胞TauSTED 775分解复杂的细胞骨架网络,以sir -微管蛋白(荧光)标记,并运输以CF594(青色)标记的小泡。规模栏:5.mm。爵士 - 微管蛋白可从Spirochrome。Biotium公司,公司的CF594礼貌

我们的STED显微镜

STELLARIS提供两种选择,将STED集成到您的系统中:

  • STELLARIS STED,所有功能于一身的解决方案STED
  • STELLARIS 8 STED,我们先进的可升级系统

在STED性能方面,两者都提供了相同的好处,因此,在决定哪个选项最能满足您的需求时,您可以关注额外的STELLARIS功能。

STELLARIS 8、

STELLARIS 8上的STED电源,用于多达3条STED线的2D和3D纳米显微镜

  • 激发波长从440 nm到790 nm
  • 功率路政署S,路政署X,和路政署ř可获得的,红扩展应用
  • TauSTED由TauSense提供动力,如果FALCON可用,则具有完整的FLIM分析
  • 可完全升级为其他模式(猎鹰,FCS)

Stellaris Stie

  • 一体化纸,对于2D和3D纳米镜,最多3条钉线
  • 激发波长从485 nm到685 nm
  • 电源路政署S和路政署X可用
  • 由TauSense提供动力的TauSTED

在您的标本中看到更多和解决分子关系的力量

为了描述过程背后的机制,比如细胞运输、分化和细胞分裂,你需要有最好的图像质量,设计实验的灵活性,以及在自然环境中观察特定生物分子的速度。

由于与STELLARIS平台的结合,STED得益于我们的下一代白光激光(WLL) / AOBS技术,新优化的光束路径,Power HyD探测器家族的光谱检测,以及多条STED线(592,660,775 nm)。STED提供明亮的图像,以纳米级细节表征结构,使共局域研究具有最高的荧光团选择灵活性,并允许您遵循高度动态过程。

疟疾研究的STED: 3D STED 775阐明了红细胞分裂子入侵背后的机制。图像显示RON4(品红色)与蛋白PfRh5(左,绿色)、PfRipr(中,绿色)、PfCyRPA(右,绿色)的重叠。核染色为蓝色,红细胞膜为灰色。天平条:1µm。图片由澳大利亚医学研究所的Jennifer Volz, Alan Cowman, Walter and Eliza Hall Institute of Medic188bet怎么注册al Research,和德国EMBL的Marko Lampe提供。

扩大你可以在纳米尺度上研究的同时发生的事件的数量

多色荧光标记具有揭示细胞内物种之间的关系的能力,因为您可以通过分子特异性图像图像不同的组分。

STED和STELLARIS练成了多色应用。您可以在光谱的红色区域用最好的染料,去荧光蛋白的绿色,或利用橙色新型荧光探针。您可以执行多个物种的共定位研究,并与subdiffraction细节加以解决。

我们的光谱检测为您提供最多5个功能的电源HYDORER,因此您可以扩展分子参与者的数量,以便在时间和空间中定位。另外,数字能力和速度权力海德拉巴探测器, 1.5 ns全系统死时间,保证您获得卓越的图像质量的信噪比和背景,同时提供至少10倍的光子采集/像素停留时间比apd。

用于发展生物学:果蝇胚胎整体安装准备中的RNA的Smfish *。探针直接标记,没有信号放大。TOP:三种颜色Åouted775捕获来自HB Calfluor 610(青色),GT准670(绿色)和eve准705(洋红色)的信号。底部:整个果蝇胚胎的共聚焦成像。英国曼彻斯特大学汤姆Pettini的样本礼貌。
*单分子原位杂交

具有出色的亮度和分辨率的2D和3D STED成像

随着STELLARIS STED显微镜,你可以得到你在2D和3D需要的分辨率成为X,Y和Z可调谐的结果。为了确保您获得最佳的亮度和分辨率的2D和3D,我们为您提供最佳的光学为保证激励的最佳覆盖和STED PSF遍布光谱和定量分析能力,不会丢失,由于自适应修正。物镜我们STED WHITE类已经专门开发,以保证最佳条件为各种实验STED:

  • STED白色100x油镜头可提供最高分辨率,为固定样品的日常成像提供出色的性能
  • 由于采用了motor corr全电动校正项圈技术,STED WHITE 93x甘油镜头在观察样品深层时,可对温度波动、折射率不匹配和不均匀性进行自适应校正
  • 带有马达corr的STED WHITE 86x水透镜也提供自适应校正,如上所述,是温和活细胞应用和STED- fcs(1)的理想选择。

(1)“高光子计数率提高了超分辨率荧光起伏光谱的质量”F. Schneider等人。期刊。D::。中国科学:地球科学,32(4):514 - 514。

细胞生物学的STED: 3D TauSTED 660显示了COS7细胞核孔(NPCs)的分布,通过免疫染色发现了与AF555的Nup复合物。一抗mAb414能识别孔篮中的几个核孔蛋白并产生点状染色。图像大小:12µm, z色编码。

TauSTED:纳米学与生命的相遇

通过我们的专利技术提供的出色的分辨率、图像质量和样品保护,扩展您的STED实验的潜力TauSTED技术

弥补将来自所定型的过程的光子从背景中的那些区分开,使用通过STED的存在诱导的荧光寿命梯度。结果,您可以以显着较低的光剂量为超出传统定型*的分辨率进行成像,从而实现长时间流失的活细胞纳米镜。

你可以在所有的STED实验中申请TauSTED,特别是多色共域研究。使用FALCON,你甚至可以分离光谱重叠的STED染料。

*分辨率<30nm(横向)和<100nm(轴向),取决于样品和荧光团。

共焦
TauSTED

肾脏疾病研究的STED:多色2D和3D TauSTED 775对未清除小鼠肾脏进行synaptopodin(绿色)和nephrin(品红)免疫染色。STED WHITE甘油透镜提供了最佳的自适应校正,以解决高度紧凑的组织结构中的蛋白质。比例尺:10 μm。样品由Victor Puelles, Milagros Wong和Jan Czogalla提供,Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf,德国。

TauSTED在极低的光剂量下提供了出色的分辨率

当你为你的STED实验寻找低照明策略时,有一个关键问题:多低才算低?答案是很重要的,因为它取决于你的样本和选择的荧光团。

我们不会承诺任何与你的实验无关的光剂量减少。相反,我们可以向你展示TauSTED显著降低了激发和STED光剂量,这样你就可以在时间和空间上成功地进行测量。使用TauSTED,您可以消除背景并达到最佳分辨率,避免更高的补偿剂量和量化能力的损失。

这一优势得益于STED与STELLARIS平台能力的独特结合:超高速Power HyD探测器,以及TauSense (STELLARIS STED和STELLARIS 8 STED)和FLIM (STELLARIS 8 FALCON)提供的寿命维度。

细胞生物学的STED: TauSTED 660揭示了COS7细胞核孔(NPCs)的分布,通过免疫染色检测Nup复合物与AF555。只有2%的STED光能揭示更多细节。一抗mAb414能识别孔篮中的几个核孔蛋白并产生点状染色。

推动分辨率超越常规限制

TauSTED测量每个STED实验中获得的基于荧光寿命的信息,并实时绘制荧光团的STED响应图。获取这些信息可以提高图像质量(信噪比),使用物理原理从背景中消除光子,并将分辨率推到基于强度的STED的极限之外,无论使用哪种激励和STED线(592,660,775)。

TauSTED以一种自动化的方式完成所有这些工作,因此您可以专注于您的样本,查看否则您将错过的细节。

STED和DNA折纸成像:TauSTED 775在GATTA-Bead R上的分辨率<30nm,其名义尺寸为23 nm。天平条:1µm。

温和的STED超解像扩展活细胞成像

低激发和STED光剂量转化为对标本的保护。

这种能力使更长的延时实验,即,更多的帧,或更大的体积成像,而不牺牲空间分辨率。

细胞生物学STED:温和的活细胞TauSTED 592稳定表达LifeAct-mNeonGreen。天平条:5µm。这里的延时成像显示230帧@1 fps。样品由瑞士伯尔尼大学的Max Heydasch提供。

使用STED-FLIM分离光谱重叠的物种

当STELLARIS 8上结合STED和FALCON模式时,可以使用最好的STED荧光体(远红光发射)实现多色超分辨率,因为可以使用它们的荧光寿命来分离物种。

这些荧光团的发射光谱有很强的重叠,不能用传统的强度采集来区分。将STED-FLIM与我们的自动相量分离相结合,使用不同的寿命和单个检测器,荧光团可以清晰地分离。

细胞生物学的STED- flim: STED 775和FALCON自动相量分离允许使用荧光寿命分离光谱重叠的物种。在标记波形蛋白和肌动蛋白的HEK细胞中,光子计数强度信息单独(灰色)显示两种结构不清晰,而STED-FLIM(绿色,波形蛋白AF647;洋红,Actin ATTO 647n phalloidin)。天平条:4µm。样本来自Sebastian Hänsch, Stephanie Weidtkamp-Peters, CAI, Düsseldorf,德国。

提高您的生产力与一个容易设置的STED

STELLARIS为初学者和专家提供了直接访问STED的途径。现在您可以设计您的实验,结合共焦和多色,以及2D和3D STED,只需点击几下。

  • 通过ImageCompass的智能指导,您可以获得值得信赖的结果,它专注于您的样本特征。
  • 通过单击“光束自动对准”确保最高的STED性能,保护您的样品免受光照照射并以完全自动化的方式实现激光灶的最佳定位。
  • 使用LAS X Navigator快速成像大面积区域,选择您感兴趣的区域进行STED成像。
  • 通过STELLARIS的功能来验证你的结果,比如访问原始数据和快速高效的光子计数。
STELLARIS上STED的ImageCompass用户界面。

在单个平台上快速验证结果

STED和STELLARIS的结合意味着你可以验证你的发现,因为STED、共焦、LIGHTNING和TauSense数据都可以在同一个系统中使用。

该组合还意味着您可以访问您的原始数据进行量化。抛弃允许从荧光寿命信息的物理读数中减法和调整分辨率。

使用STELLARIS,你可以随时控制你的纳米实验。

微生物学STED:利用相关的三色共焦- lightning -STED成像技术对细菌鞭毛进行可视化,可以使用互补的方法对样品进行调查和验证。样品由Marc Erhardt提供,Humboldt-Universität,德国柏林。

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