动物细胞的形状
视网膜色素上皮细胞的偏振迁移
有效的细胞迁移需要运动性和信号传导组件的适当极化。虽然大多数研究侧重于分枝或肌球蛋白相关的actin的作用,Anjali Bisaria-a Tobias Meyer(美国加利福尼亚州)博士实验室的研究生 - 试图研究actin cortex可能如何促进促进移民。该集团以前使用过域和共聚焦系统来评估actin皮质的行为,但意识到Tirf.(总内反射荧光显微镜)是清楚地显示它的最佳方法(图1)。
对于迁移的细胞,细胞骨架和肌动蛋白皮质都经历了协调的修饰,这允许偏振重新成形和脱位的细胞。Tirf.显微镜允许Anjali Bisaria[3]专注于带有高空间(使用100x目标)和时间(每分钟)分辨率的多位置动画的皮质/膜界面(图2)。没有细胞质背景,Tirf.产生的图像更容易解释。下面(图1)是在绝荧光(左侧面板)中成像的活细胞的示例,以及Tirf.(右侧面板)。徕卡DMI8■无限Tirf.用于使用100倍计划apo目标获取这些图像。
Tirf Timelapse的细胞迁移
图2:纤连蛋白的RPE-1细胞迁移。详细信息如图1所示。电影由Anjali Bisaria,美国加利福尼亚州加州托比亚迈耶尔的实验室博士提供。