肌动蛋白动态的纳米镜，在生物脑切片中深层突触

难以研究突触突触功能的长期变化的机制，因为突触小而深入嵌入脑组织内。尽管最近的荧光纳米镜技术提供了改进的分辨率，但到目前为止，它们已被限制为解离细胞或组织表面。然而，为了在现实条件下研究突触，必须在更完整的三维制剂中进行深度的多个细胞层，其表现出强烈的光散射，例如脑切片或体内大脑。使用像差还原光学器件，我们证明可以实现散射生物组织深度刺激的发射耗尽超级化成像。为了说明这种新颖（对我们的知识）方法的力量，我们解决了树枝状内部的肌动蛋白和刺的不同分布，在活的有机型脑切片中的分辨率为60-80nm，深度高达120μm。此外，延时刺激的排放耗尽成像显示出脊柱和脊柱内部的基于肌动蛋白的结构的变化，并表明这些动态可以通过神经元活性调节。我们的方法极大地促进了在功能完整的脑组织内纳米级的肌动蛋白动态的调查。