Schröder J、Benink H、Dyba M和Los GV:
使用纳米尺度分辨率显微镜的基因结构的体内标记方法
生物物理学报96 (1):(2009),pid 19134467, DOI: 10.1016/j.bpj.2008.09.032
我们展示了用体内标记细胞的束扫描刺激发射耗尽显微镜。在活细胞中,将一种红色荧光染料引入与多功能报告蛋白(HaloTag, Promega, Madison, WI)融合的膜蛋白中。这种方法允许超分辨率的受激发射耗竭成像,而不受免疫荧光染色的限制。
非侵入性光学成像仍然是现代生命科学中不可或缺的基本工具。不幸的是,由于光的衍射特性,经典显微镜的主要障碍是有限的空间分辨率。在过去的几十年里,电子和x射线显微技术以及近场技术不断发展,以规避这一主要限制。此外,近年来出现了各种打破远场光学显微镜衍射分辨率屏障的技术。特别是受激排放耗竭(发生的)显微镜技术成为荧光成像的突破性技术,现在已上市(见补充材料)。商业系统完全集成在优化的多光谱,高灵敏度共聚焦扫描显微镜,以满足现代生命科学研究的所有需求。自发生的显微镜已经从专家实验室的高端技术发展成为一种可靠且易于使用的生命科学仪器,有望得到广泛的应用发生的肯定会把技术和应用推向一个新的水平.
生物物理学报96 (1):(2009),pid 19134467, DOI: 10.1016/j.bpj.2008.09.032
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