视频采访实录
阿尔瓦雷斯医生:你好，托马斯，我们很高兴你来到曼海姆莱卡公司，也许你可以用两三句话介绍一下你自己和你的研究兴趣?
Mathivet博士:我在法国巴黎心血管研究所研究员希望了解生理病理学与船模式和船行为疾病模型,特别是在神经与血管的病理变化,如中风,像神经胶质瘤肿瘤原发灶的大脑,或者arteriovenus畸形。这个研究的想法是找到一种方法来治疗血管受损的大脑在这些病理事件——分配更好的药物来治疗实际的疾病,因为它是在制药公司的一个挑战你的产品具体的地方应该行为。
阿尔瓦雷斯医生:在你的研究中你也做了很多成像?
Mathivet博士:当然，成像可能是我们研究的中心。基础研究成像首先是对术后样本或切片或细胞等进行成像，但最近我们使用的方法是活体成像。所以，我们正在尝试并且愿意用纵向成像来观察所有这些病理事件以更清楚地了解当时的情况等等。因为在固定的时间点上工作并不会带来大脑中发生的所有动态想法。大脑是一个复杂的器官，有多种不同的细胞类型等等，它们相互作用。在病理条件下，所有这些炎症爆发也会到达那个部位这使得仅仅用固定时间的样本来研究太复杂了。你真的需要有动力学的概念。
阿尔瓦雷斯医生:你最近开始使用我们的徕卡系统，SP8 DIVE这是一种多光子系统这对你有什么帮助或者改变了你处理大脑成像的方式?
Mathivet博士:它完全改变了方法。我以前在实验室用的是另一种解决方案那就是更换滤镜。所以基本上，我们被限制在过滤器和所有的新模型，我们正在工作，需要5或6个不同的渠道可视化同时所有，使用过滤器不再是一个解决方案。我们无法将这些信息整合在一起，这实在是太遗憾了。带有4TUNE的DIVE系统确实从根本上改变了我们所能看到的。基本上，我们可以把窗口缩小到10到20纳米用那些可调谐的探测器这是非常奇妙的想象看看，例如，Brainbow鼠标你将有一个绿色荧光蛋白、YFP、RFP和CFP。所有这些都可以在图中完美分割而不需要我们过去使用的经典线性混合以及类似的东西。另外，对于血管生物学家来说，另一个很好的信息是，能够从大脑的所有结构方面观察胶原纤维。我们可以看到血管，也可以看到软脑膜表面的胶原蛋白或者脑膜表面的胶原蛋白。我们可以用SHG的二次谐波完美地观察它，因为缩小了这个窗口就在你的探测窗口上，这太棒了。我们可以在一个完全可使用的系统中免费获得的其他信息。这就是我要说的。DIVE确实改变了这种方法，我们可以同时看到多种东西，获得多种信息，并且与体内纵向成像兼容。因为另一个问题是,在过去,我们需要做多个序列检测所有不兼容的动物,动物,生物过程在时间分辨率不是秒分钟,现在我们可以潜水系统到达那里。
阿尔瓦雷斯医生:谢谢你分享这些想法，我们希望我们能与你一起进行这项新的研究，并尝试看看我们下一步可以往哪里走。188金宝搏怎么注册
Mathivet博士:谢谢，非常感谢。
