摘要
现代荧光蛋白：从发色团形成到新型细胞内应用
荧光蛋白（FPS）的多样化的生化和光物理特性使颜色不断增长，为它们在各种现代生物学应用中的使用提供了独特的机会。这些FP特征的调节是通过在发色团结构以及发色团和周围蛋白质桶之间的接触中来实现的。188金宝搏的网址在这里，我们回顾了我们目前对永久排放FPS，光活化FPS和荧光计时器的蓝色，绿色和红色发色团形成的知识。了解FP结构和功能之间的相互作用的进展使FP具有许多理想的特征，并启用了显微镜技术的最新进展，例如单分子的超分辨率成像，蛋白质动力学的成像，光色烦恼活动物中的深层组织成像和多色双光子显微镜。
现代荧光蛋白和成像技术研究基因表达，核定位和动力学
试剂设计的最新发展可以解决以前不平衡的单个细胞中的问题。我们试图预见什么将变得可能会发生什么，以及这些新型试剂变得可解决的各种生物学问题。我们专注于新型的荧光蛋白，该荧光蛋白可以方便地进行，并提供对单个细胞中事件的时间依赖性分析。荧光标记特定分子的方法，包括内源表达的蛋白质和mRNA，现在已经进展，现在通常在各种生物中使用。最后，敏感的微观方法已成为更常规的实践。本文强调的是，时间是正确的，以协调这些方法，以实现生物分子的单细胞成像的新计划。