YFP鼠标脑部,720μmz堆叠

深度颜色编码。

Sample由Mark Studard,杰克逊实验室,巴港,美国缅因州博士提供。

斑马鱼开发17小时

细胞质GFP在脊索和细胞板中的表达,980nm。通过RNA注射H2B-MCHERRY的核污染,1030nm。

由BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI)提供,Gif-sur-Yvette,法国。

在体内Thy1-Eyfp鼠标,Z堆栈

成人Thy1-Eyfp H线鼠标,体内(颅窗),800μmZ堆叠。

由日本东京柯达aira国立神经科学研究所,国立神经病学和精神病学中心分子治疗部Masahiro Fukuda博士提供。

墨西哥虾体表鱼发育超过30小时

用法尼化GFP(细胞膜,980nm)和H2B-mCherry(细胞核,1030nm)进行RNA注射染色。

由生物中学提供USR3695(Ibisa FBI),SylvieRétaux博士,HélèneHinaux博士和GaëlleCr,CNRS,GIF-Sur-Yvette,France。

在活着,醒目的老鼠中的微胶质血花的实时成像

小胶质细胞在清醒小鼠体内的运动,4D动画,217片180秒。

由日本东京柯达aira国立神经科学研究所,国立神经病学和精神病学中心分子治疗部Masahiro Fukuda博士提供。

同时活旋转和红外刺激

表达dTomato (OPO)的小鼠睾丸切片。

Sample由Mark Studard,杰克逊实验室,巴港,美国缅因州博士提供。

被囊动物(乳头状阳具)发育超过6,5小时

通过RNA注射核(H2B-EGFP,980nm)染色;膜通过在FM4-64(1030nm)中沐浴。

由BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI)提供,Gif-sur-Yvette,法国。

足细胞损伤后GCaMP3小鼠的钙运动

GCaMP3小鼠肾小球足细胞损伤后(右下)的钙运动。Texas Red的脉管系统标记。

由Matthias博士Hackl,大学诊所科隆,德国博士提供。

斑马鱼胚胎的多色图象

侧线原基为GFP(绿色),神经元为DsRed(红色),细胞核为BFP(蓝色)。肌肉SHG信号(灰色)。

莱昂内尔牛顿博士,EMBL海德堡,德国。

清除胰腺SHG信号和副交感神经标记物

酪氨酸羟化酶阳性神经元(红色),SHG在1080nm(绿色),Dapi(蓝色)。

由李孔·伯格·实验室,新加坡李孔博格·实验室(LKCSOM)博士博士博士博士提供。

斑马鱼胚胎发育超过21h

4D时间延时,420堆栈,3通道叠加:RNA注入H2B(蓝色),mCherry(红色),EGFPras(绿色)。

由BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI)提供,Gif-sur-Yvette,法国。

斑马鱼(原肠形成)RNA注射用于海王星荧光蛋白胞浆染色

THG(蓝色);20x1na;洞察1140 nm。

由BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI)提供,Gif-sur-Yvette,法国。

有gfp标记巨噬细胞的小鼠淋巴结

胶原蛋白的SHG信号(灰色)。

th1 - yfp小鼠脑组织经澄清处理后

动画生成与LAS X 3D可视化。

由美国加州帕洛阿尔托斯坦福大学Karl deisserth教授和Raju Tomer博士提供。

透明的大脑

《自然视频》揭示了卡尔·戴瑟罗斯和他的团队如何使用清晰度和荧光标记创建小鼠大脑的3D可视化。

鼠标嗅球的3D动画

1.5毫米的深度。

Günter Giese博士和Annemarie Scherbarth, MPI海德堡,德国。

二次谐波生成(SHG)

二次谐波生成(SHG)

二次谐波产生(SHG),又称倍频,是一种非线性光学过程,可以在没有逆对称的介质中观察到。两个具有相同频率的光子与非线性材料相互作用,转换成一个恰好是入射光波长的一半的光子。换句话说,与进入样本的光子相比,发射光子的能量和频率增加了一倍。

深层组织成像

深层组织成像

来自胚胎第16天的输尿管芽从HoxB7 EGFP小鼠的肾上腺第16天肾脏。

由美国纽约西奈山医学院的Deborah Hyink提供

与OPO和TI同时发生:SA

与OPO和TI同时发生:SA

小鼠乳腺(左)、脾脏(右)。用70kD-Texas Red标记的血管在1150 nm处被OPO激发(红色)。同时在800 nm处激发I型胶原蛋白产生二次谐波(SHG)信号(紫色)和单细胞自身荧光(绿色)。

evelyn Beerling, Jacco van Rheenen, Hubrecht Institute,乌得勒支,荷兰

在活体动物中快速获取z堆

在活体动物中快速获取z堆

3D来自TimeLapse采集的代表性50μmz堆栈的重建。使用LAS AF软件进行910nm的激发,光谱解密。

左:标记有绿色荧光蛋白(绿色)的小胶质细胞,与位于脑实质内注射了655纳米量子点(红色)的血管相关。一些小胶质细胞的突起包裹着血管。颅骨(蓝色)的二次谐波产生(SHG)。

右:淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)感染后7天脾。抗病毒CD8-CFP(红色)和CD4-YFP(绿色)T细胞。

由美国国立卫生研究院神经疾病和中风研究所的Debasis Nayak、Bernd Zinselmeyer和Dorian McGavern提供

胚胎血流的超快速成像

胚胎血流的超快速成像

斑马鱼胚胎,100μm深。用dsred(红色),肌肉(灰色)标记的血细胞。

右边的时间间隔是用512 x 64像素的谐振扫描器以167帧/秒的速度获得的。用OPO在1100 nm处激发多光子。

Julien Vermot, IGBMC, Strasbourg-Illkirch,法国

鼠标隔膜

鼠标隔膜

来自肌肉(红色),运动神经元(绿色)的二次谐波信号。

来自Rüdiger Rudolf,德国卡尔斯鲁厄理工学院毒理学和遗传学研究所。

多光子显微镜原理

多光子显微镜原理

在单光子激发中激发的概率(左)线性依赖于来自光源的光子数量。在双光子激发(右)中,它正比于光源强度的平方和局限于焦平面附近。

多光子显微镜原理

多光子显微镜原理

单光子(左)和双光子(右)激发下荧光团的能级。颜色对应于吸收和发射的波长。