EM CRYO CLEMは,私达のワークフローのを握る握るのの。

亚尼克·施瓦布博士EMBL(電子顕微鏡コア施設チームリーダーおよび所長/欧州分子生物学研究所,ドイツ)

雷声成像仪を使用しない場合の希拉細胞
雷声成像仪を使用した場合の希拉細胞

雷声を通してより鮮明に関心領域を特定・画像化する

細胞構造を最適に可視化するために,雷声EM低温CLEMは,ライカの雷声テクノロジーと高分解能クライオ対物レンズを組み合わせました。その結果,鮮明でボケの無い画像が得られます。

雷声は,widefield観察で発生する焦点户外からボケを除去ためためためため,ライカ独自给革新的なオプト技术「计算清算」を采em cryo lemは,50倍(na 0.9)のクライオ専用含有物质レンズをますます。一道的にクライオ観察で使使さ长距离ののレンズは异なり,このこのた异なりwide wide wide wideたwideい。阔场顕微镜の高速性と使いさはそのままに,细胞构造をより高精度に·可调することができ。

画像:金製のQuantifoil R2/2コーティングG200F1ファインダーグリッド上で単層培養した希拉細胞。
細胞へGFP-TGN46(トランスゴルジネットワーク)およびmCherry-Lifeact (Fアクチン)をトランスフェクションした。核は赫斯特33342年にて染色。試料提供:露西歌弗朗西斯·克里克研究所ロンドン(英国)

シンプルシンプルで再现性性のワークワーク

関心領域を電子顕微鏡ですばやく見つける必要がある場合,その領域に簡単にマーカーを付け,試料の転送時に座標もエクスポートできます。直感的なソフトウェアにより,電子顕微鏡解析をサポートするデータを簡単かつ迅速に取得できます。雷声で画像を後処理することで高分解能でボケの無い画像が得られます。

利点:

  • 簡単で正確なターゲティングと画像取得——ソフトウェアがイメージングワークフロー全体にわたって1つずつガイドします。
  • 手間いらずのイメージング——関心領域にマークを付けるだけで,ソフトウェアが自動的にキャプチャしモザイク画像をつなぎ合わせます。
  • 高精細でボケの無い画像を生み出す雷声による後処理
  • 迅速迅速で再现性のあるある - 设定条件を保存,すべてすべてを読み出すことができ
雷霆em cryo克莱姆
EM低温CLEMを使用して可視化,選択的にマーキングしたEMグリッド上の細胞の蛍光画的像。
同じ同じを热科学社aquilos上で可迁移,座标マーカーを使使用して配置。

クライオ蛍光顕微镜を使し座标の転送により位置がが容易

Thunder Em Cryo Clemのの统ソフトウェア,イメージングワークフローをガイドする,ワンクリックで画像ターゲットターゲットををしますますします。细胞の关关心领域おおのの电子顕微镜で再位置しし,直ちしし构造の観察を始めますます。

热费希尔科学社地图EMでの作業を選択した場合は,ライカと共同で開発したクライオ電子線トモグラフィのワークフローを利用できます。このこのフローによって,徕卡em gp2によるによるガラス冻结から热科学社krios™g3i cryo temによる3D画像再构筑までを完全にしし。

インタラクティブイメージ:細胞の選択と座標取得。選択的にマーキングしたEMグリッド上の細胞の蛍光画的像。同じ同じを热科学社aquilos上で可迁移,座标マーカーを使使用して配置。

クライオ条件の維持

独自己のリッジシステムとクローズドクライオにより,安全·迅速な试料のを可爱にます。em cryo clemは,试料を最适な条件条件置き,実験実験体にわたって,长実験にわたって,长にわたる画像取得においてもコンタミコンタミない状态を维持します。

動作方法

独,安全·全しのを构により,试料を能によりに,グリッドをクライオステージにより,グリッドをクライオにより,グリッドをクライオににすることができことができことができことができことができことができことができセットすることができことができするすることができことができことができことができことができことができすることができことができことができすることができことができことができセットことができことができことができすることができ能能能取扱い能能能能能能能能能能能能能能能能能能就会

シャトルドッキングステーション(2)は,常に适切な温度にことで冻结试料を保护しします。

連動した対物レンズフードを備えたクライオステージ(3)は,常時陽圧下に置くことで試料への空気由来のコンタミを防ぎます。

トランスファーシャトルを用力てグリッドをem cryo clemに装饰

ワークフローを生物学科研究课题に基因选択

Thunder Em Cryo Clemは,顕微镜システムは,フレキシブルででで,でで,様々な电子顕微镜用ワークフローにことができます。

研课题に応じてなワークフローをし,生物学位実験しな答えを见い出すます。生物学科为之のワークフローのについて当社のワークフローに関する資料をダウンロードしてください。

Cryo Clemワークワーク

このワークフローにより,冻结切片の高分子能微细を解析できます。サンプルを高圧し,冻结冻结を作用ます。Cryo Temイメージング前に,雷霆em cryo clemにより相关心领域を特し。このワークフローは组织标本にです。

(1)高圧冻结(em冰)
(2)凍結超薄切片作製(EM UC7 / EM FC7)
(3)関心領域の特定(雷EM低温CLEM)
(4)低温TEMでのイメージング

冻结したグリッド上のラメラを用品たワークフロー - Thermo Fisher社aquilos cryo-fib semをを用します

サンプルサンプル急速ししますタンパクタンパク冻结しますますます。

(1)プランジ冻结(EM GP2)
(2)関心領域の特定(雷EM低温CLEM)
(3)热费希尔社Aquilos低温FIB SEMによるミリングおよびコーティング
(4)低温TEMでのイメージング

冻结したグリッド上のラメラを用品たワークフロー - Thermo Fisher社aquilos cryo-fib semをを用します

冻结したグリッド上のををたたフロー - その他の全fib-semサプライヤー向け

サンプルサンプル急速し,cryo temでイメージングために,关关领域でするに。

(1)急速冻结(EM GP2)
(2)関心領域の特定(雷EM低温CLEM)
(3)試料搬送(EM VCM)
(4)クライオコーティング(EM ACE600 / EM ACE900)
(5)真空クライオトランスファー(emvct500)
(6)低温FIBでのミリング
(7)Cryo TEMででの

凍結したグリッド上のラメラを用いたワークフロー——热费希尔社Aquilos cryo-FIB SEMを除く全てのFIB-SEMサプライヤー向け

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