、和STELLARIS: Superauflosung neu konzipiert

、和STELLARIS在einem einzigen仪器bieten您死Vorteile围网渔船ausgezeichneten konfokalen Funktionalitaten和des Zugangs祖茂堂aufschlussreicher Superauflosung。

权力

Untersuchung mehrerer Ereignisse gleichzeitig和molekularer Interaktionen im Nanobereich和超级das对Spektrum潮湿的der einzigartigen Kombination来自unseren Weißlichtlasern(将)der nachsten代optimiertem Strahlengang, schnellen HyD-Detektoren和bis祖茂堂3 STED-Laserlinien力量。

POTENZIAL

麻省理工学院TauSTED unserem neuen STED-Ansatz der Fluoreszenzlebensdauer基础,汪汪汪der modernste Bildqualitat和sanfte Lebendzell-Bedingungen liefert, bringen您hochauflosende STED-Bildgebung汪汪汪新水平。

PRODUKTIVITAT

潮湿的der neuen Benutzeroberflache ImageCompass您能erstaunliche konfokale和STED-Bilder einfach aufnehmen实验和《国际卫生条例》麻省理工学院wenigen公里einrichten。

Konfokal
TauSTED

、毛皮Zellbiologie: Mehrfarben-Lebendzell-TauSTED 775失去了das komplexe Zytoskelett-Netzwerk, das麻省理工学院SiR-Tubulin(发光)markiert坚持和麻省理工学院CF594(青色)markierte Transportvesikel。Messskala:5。SiR-Tubulin是冯Spirochrome erhaltlich。CF594麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung冯Biotium公司。

STELLARIS、和STELLARIS 8、

STELLARIS bietet请来两Moglichkeiten、在国际卫生条例系统祖茂堂integrieren: STELLARIS STED还是一体化STED-Losung死去,和STELLARIS 8 STED还是unser fortschrittliches aufrustbares系统。Beide bieten dieselben Vorteile在Bezug STED-Leistung汪汪汪,所以您西奇贝der还没有,welche选项古老Anforderungen是besten entspricht,汪汪汪死zusatzlichen STELLARIS-Funktionen konzentrieren能帮。

STELLARIS 8、

死Leistung冯、汪汪汪STELLARIS 8毛2 d -和3 d-nanoskopie麻省理工学院bis祖茂堂3 STED-Linien

  • 将麻省理工学院Anregung冯440 nm bis 790海里
  • 权力海德拉巴,海德拉巴X和海德拉巴R verfugbar,皮毛Anwendungen im erweiterten Rotbereich Spektrums
  • TauSTED als否定冯·TauSense和猎鹰verfugbar,麻省理工学院vollstandiger FLIM-Analyse
  • Vollstandig aufrustbar auf安德利果汁Modalitaten(猎鹰,FCS)

STELLARIS发生

  • 一体化、毛皮2 d -和3 d-nanoskopie麻省理工学院bis祖茂堂3 STED-Linien
  • 将麻省理工学院Anregung冯485 nm bis 685海里
  • 权力海德拉巴年代和X verfugbar海德拉巴
  • TauSTED由TauSense

Moglichkeit死去,更多祖茂堂看清和molekulare Wechselwirkungen在古老而Proben aufzulosen

嗯Mechanismen死后陆Prozessen她Zelltransport, Differenzierung和Zellteilung祖charakterisieren benotigen您bestmogliche Bildqualitat, Flexibilitat贝der Gestaltung国际卫生条例实验和Geschwindigkeit,嗯spezifische Biomolekule在我naturlichen Umgebung祖茂堂beobachten。

潮湿的der Kombination麻省理工学院der STELLARIS-Plattform profitiert、冯unser Weißlicht-Laser -(将)/ AOBS-Technologie der nachsten代einem neu optimierten Strahlengang, spektrale Detektion麻省理工学院der权力HyD-Detektorfamilie和mehreren STED-Linien (592、660、775 nm)。、liefert赫勒bild zur Charakterisierung冯Strukturen mim Nanobereich ermoglicht Kolokalisierungsstudien麻省理工学院hochster Flexibilitat贝der Fluorophorauswahl和死Verfolgung hochdynamischer Prozesse。

、毛皮Malariaforschung: 3 d、775 analysiert死Mechanismen后陆静脉Merozoiten-Invasion冯Erythrozyten。死的《图片报》请覆盖冯RON4(红色)麻省理工学院窝Proteinen PfRh5(链接,grun), PfRipr(米,grun), PfCyRPA(雷希特grun)。Zellkernfarbung将蓝色和死Erythrozytenmembran格劳dargestellt。µm Messskala: 1。《图片报》麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung·冯·詹妮弗中场,艾伦•牧场主人沃尔特和伊莱扎霍尔医学研究所的,澳大利亚,和马克·兰普,EMBL,德国。188bet怎么注册

Erweitern您死Anzahl gleichzeitiger Ereignisse,死您im Nanobereich analysieren能帮

死Mehrfarben-Fluoreszenzmarkierung ermoglicht, Beziehungen说是intrazellularen Bestandteilen aufzudecken, da您verschiedene Komponenten麻省理工学院molekularer Spezifitat abbilden能帮。

、和STELLARIS信德hervorragend贝mehrfarbigen Anwendungen。您可以在死besten Farbstoffe im的小孩德国des Spektrums verwenden, fluoreszierende Proteine im grunen德国einsetzen奥得河neuartige fluorogene Sonden im orangefarbenen德国nutzen。您可以在Kolokalisierungsstudien mehrerer Komponenten durchfuhren和麻省理工学院这细节unterhalb der beugungsbegrenzten Auflosungsschwelle darstellen。

Unsere spektrale Abbildung bietet您bis祖茂堂5 STED-fahige HyD-Detektoren,汽水您死Anzahl der molekularen Komponenten vergroßern能帮,死在时间和您Raum auflosen构想。Daruber hinaus garantieren死数字Funktionalitaten和死Geschwindigkeit der权力HyD-Detektoren麻省理工学院静脉Totzeit des gesamten系统·冯·1、5 ns,您一张ausgezeichnete Bildqualitat在Bezug Signal-Rausch-Verhaltnis汪汪汪和Hintergrund erhalten,当您为gleichzeitig mindestens zehnmal mehr Photonen pro Pixelverweilzeit erfassen,不被麻省理工学院adp。

、毛皮死Entwicklungsbiologie: smFISH *冯RNA einem Drosophilaembryo Totalpraparat。Sonden信德direkt markiert和es有Signalverstarkung。Oben: 775年TauSTED drei Farben erfasst das信号冯hb CalFluor 610(青色),670 (grun)和夏娃类星体705 gt类星体(红色)。Unten: konfokale Abbildung des gesamten Drosophilaembryos。探针麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung冯·汤姆Pettini Großbritannien曼彻斯特大学。* Einzelmolekul in-situ-Hybridisierung

2 d -和3 d-sted-bildgebung麻省理工学院hervorragender Helligkeit Auflosung

麻省理工学院、和STELLARIS您能死notwendigen Ergebnisse sowohl在3 d erhalten 2 d als欧什,da死Auflosung在x, y和z einstellbar坚持。嗯sicherzustellen,您死beste Helligkeit和Auflosung在2 d和3 d erhalten bieten我们您死beste Optik,嗯一张optimale Uberlagerung der Anregung和der、PSF im gesamten Spektrum祖茂堂gewahrleisten和该死死Quantifizierungsmoglichkeiten军队适应Korrekturen不verloren得走了。Unsere Objektivlinsen der、白色Klasse wurden speziell entwickelt,嗯optimale Bedingungen毛皮一张Vielzahl冯STED-Experimenten祖茂堂gewahrleisten:

  • Das、白色100 x Olimmersionsobjektiv bietet hochste Auflosung和hervorragende Leistung毛皮死tagliche Bildgebung贝fixierten Proben
  • Das、白色93 x Glyzerinobjektiv bietet适应性Korrektur贝Temperaturschwankungen, Inkongruenz des Brechungsindex和Inhomogenitaten贝der Abbildung tief der调查中潮湿的der motorisierten Korrekturmanschettentechnologie motCORR
  • Das、白色86 x Wasserimmersionsobjektiv麻省理工学院motCORR bietet,是不是oben erlautert,欧什适应性Korrektur和是理想的皮毛sanfte Lebend-Zell-Anwendungen和STED-FCS (1)。

(1)„光子计数率高提高超分辨率荧光光谱波动的质量”,f·施耐德et al .期刊。D::。phy 53 164003, 2020。

、毛皮Zellbiologie: 3 d TauSTED 660 zeigt死Verteilung冯Kernporen (npc) COS7-Zellen汪汪汪,死皮Nup-Komplexe麻省理工学院AF555 immungefarbt信德。Der primare Antikorper mAb414 erkennt mehrere Nukleoporine des Porenkomplexes和erzeugt punktartige Farbung。Bildgroße: 12µm, z-farbcodiert。

TauSTED: Nanoskopie Fluoreszenzlebensdauer-Analysen

Erweitern您das Potenzial我STED-Experimente潮湿的der hervorragenden Auflosung, Bildqualitat和der Probenschonung军队unsere proprietare TauSTED-Technologie。

TauSTED unterscheidet Photonen,死来自民主党STED-Prozess stammen冯denen des Hintergrunds anhand des Gradienten der Fluoreszenzlebensdauer der军队、induziert将,。Dadurch您能麻省理工学院静脉Auflosung,死uber herkommliches、* hinausgeht,麻省理工学院静脉deutlich niedrigeren Lichtdosis abbilden,是兰格Zeitreihen-Nanoskopie冯lebenden Zellen ermoglicht。

您可以在TauSTED毛皮所有您STED-Experimente anwenden, insbesondere毛皮mehrfarbige Kolokalisierungsstudien。麻省理工学院的猎鹰您能sogar spektral uberlappende STED-Farbstoffe trennen。

* Auflosung < 30 nm(横向)和< 100海里(轴向),我去调查和荧光体。

Konfokal
TauSTED

大幅减退、毛皮Nierenerkrankungen: Mehrkanal 2 d和3 d TauSTED 775冯不geklarten Mausnieren麻省理工学院Immunmarkern毛皮Synaptopodin (grun)和Nephrin(红色)。Das、WHITE-Glyzerinobjektiv bietet一张optimale适应性Korrektur,死在der Proteine hochkompakten Gewebearchitektur aufzulosen。Messskala: 10µm。探针麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung冯·维克多Puelles魔术Wong和Jan Czogalla Universitatsklinikum汉堡,德国。

TauSTED bietet hervorragende Auflosung贝deutlich niedrigeren Lichtdosen

您要是去Strategien麻省理工学院geringer Beleuchtungsintensitat皮草国际卫生条例STED-Experiment苏晨,有es Schlusselfrage:是不是蒙古包是蒙古包吗?死Antwort是keineswegs琐碎,da您冯我调查和民主党verwendeten荧光体abhangt。

我们versprechen keine willkurlichen Reduktionen der Lichtdosis unabhangig·冯·古老Experimenten。Stattdessen能帮我们您请,dass TauSTED死notwendige Anregung和STED-Lichtdosis deutlich reduziert,汽水您您Messungen erfolgreich uber langere Zeitraume和großere Bereiche ausdehnen能帮。麻省理工学院TauSTED eliminieren您Hintergrundsignale和erreichen死beste Auflosung, unt Vermeidung静脉hoheren Kompensationsdosierung和ohne Einschrankung Quantifizierungsmoglichkeiten。

这位Vorteil坚持军队死einzigartige Kombination冯、麻省理工学院窝Vorteilen unser STELLARIS-Plattform moglich:窝ultraschnellen权力HyD-Detektoren和民主党Zugriff auf Lebensdauerdimension死去,死TauSense (STELLARIS、和STELLARIS 8、)和电影(STELLARIS 8猎鹰)bieten。

、毛皮Zellbiologie: TauSTED 660 zeigt死Verteilung冯Kernporen (npc) COS7-Zellen汪汪汪,死皮Nup-Komplexe麻省理工学院AF555 immungefarbt信德。努尔2% STED-Leistung请祝您更多的细节。Der primare Antikorper mAb414 erkennt mehrere Nukleoporine des Porenkomplexes和erzeugt punktartige Farbung。

Auflosung uber konventionelle Grenzen hinaus

TauSTED analysiert Fluoreszenzlebensdauerinformationen死去,死贝jedem STED-Experiment erfasst了,和bildet死STED-Reaktion des荧光体Echtzeit ab。Der Zugriff这汪汪汪Informationen ermoglicht es您,死Bildqualitat (Signal-Rausch-Verhaltnis)祖茂堂verbessern Photonen冯Hintergrundsignalen mithilfe物理Prinzipien祖茂堂eliminieren和死Auflosung超级死Grenzen intensitatsbasierter、hinaus祖verschieben unabhangig davon, welche Anregungs——和STED-Linie您verwenden (592、660、775)。

TauSTED erledigt所有automatisiert死去,所以您西奇erkennen可以在您调查konzentrieren和细节,汪汪汪死您sonst不看清wurden。

775、-和DNA-Origami-Bildgebung: TauSTED liefert Auflosungen < 30 nm R·冯·GATTA-Bead麻省理工学院静脉Nenngroße·冯·23海里。µm Messskala: 1。

Schonende STED-Superauflosung毛皮erweiterte Lebendzell-Bildgebung

死niedrigere Anregung和STED-Lichtdosis schutzt您调查。

这张Funktion ermoglicht langere Zeitreihen-Experimente, d·h·奥得河mehr帧Bildgebung麻省理工学院großerem羊皮纸书卷ohne Einbußen贝der raumlichen Auflosung。

、毛皮Zellbiologie: Schonende Lebendzell-TauSTED 592 - abbildung冯·Zellen死LifeAct-mNeonGreen stabil exprimieren。µm Messskala: 5。死Zeitrafferbildgebung海尔zeigt 230《图片报》贝1《图片报》专业Sekunde。探针麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung冯·马克斯Heydasch大学伯尔尼,瑞士。

Trennung冯Fluorochromen麻省理工学院uberlappenden Spektren mittels STED-FLIM

要是发生——麻省理工学院和FALCON-Modalitaten STELLARIS 8 kombiniert了,是es moglich,风景明信片mehrfarbige Superauflosung麻省理工学院窝besten STED-Fluorophoren (dunkelrot emittierend) durchzufuhren, da您荧光染料anhand我Fluoreszenzlebensdauer trennen能帮。

这位荧光团死Emissionsspektren uberschneiden西奇鲜明和拉森西奇麻省理工学院traditioneller Intensitatserfassung不unterscheiden。军队死Kombination冯STED-FLIM麻省理工学院unser automatisierten Phasor-Trennung了死荧光团的军队您eindeutige Lebensdauer麻省理工学院einem einzigen Detektor klar getrennt。

STED-FLIM毛皮Zellbiologie:死automatisierte Phasor-Trennung、775和猎鹰ermoglicht死Trennung冯Fluorochromen麻省理工学院uberlappenden Spektren anhand我Fluoreszenzlebensdauer。在HEK-Zellen,死皮波形蛋白和肌动蛋白markiert信德,zeigt das reine Photoncounting死Intensitatsinformation(格劳)和死beiden Strukturen您能不getrennt了,当您为麻省理工学院STED-FLIM eindeutig unterschieden了(grun,波形蛋白AF647;品红色,肌动蛋白阿647 n-phalloidin)。µm Messskala: 4。探针麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung冯·塞巴斯蒂安Hansch Stephanie Weidtkamp-Peters CAI,杜塞尔多夫,德国。

Steigern您您Produktivitat麻省理工学院静脉einfach einzustellenden STED-Abbildung

STELLARIS bietet Einsteigern和Experten einfachen Zugang祖茂堂发生。现在您能您Experimente麻省理工学院努尔wenigen公里einrichten: mehrfarbig, konfokal和2 d和3 d、。

  • Erhalten您Ergebnisse, denen您vertrauen可以在潮湿的der intelligenten Anleitung冯·ImageCompass死西奇再见您Probeneigenschaften fokussiert。
  • Gewahrleisten您hochste STED-Leistung麻省理工学院der automatischen Justierung军队杯公里,ohne您调查祖茂堂belichten和erreichen您所以vollautomatisch死optimale Positionierung STED-Lasers。
  • 麻省理工学院LAS X导航您能即时通讯Handumdrehen große Bereiche abbilden和您Untersuchungsbereiche毛皮死STED-Bildgebung auswahlen。
  • Validieren您您Ergebnisse潮湿的STELLARIS-Funktionen是不是民主党Zugriff Rohdaten汪汪汪和der schnellen effizienten Photonenzahlung。
ImageCompass Benutzeroberflache毛皮、麻省理工学院STELLARIS。

Validieren您您Ergebnisse迅速地改静脉einzigen Plattform

死Kombination冯、和STELLARIS bedeutet,您您Ergebnisse validieren能帮、da、, Konfokal、闪电和TauSense-Daten阿莱im selben系统verfugbar信德。

死Kombination bedeutet欧什,您这苏珥是Quantifizierung再见您Rohdaten zugreifen能帮。TauSTED ermoglicht死Hintergrundunterdruckung和Feineinstellung der Auflosung auf Grundlage der报道erfassten Fluoreszenzlebensdauerinformationen。

麻省理工学院STELLARIS您国际卫生条例Nanoskopie-Experiment总是unt Kontrolle。

、毛皮Mikrobiologie: Bakterielle Flagellen, visualisiert麻省理工学院korrelierender dreifarbiger konfokaler LIGHTNING-STED-Bildgebung,死的死Untersuchung和Validierung冯Proben麻省理工学院komplementaren Ansatzen ermoglicht。探针麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung·冯·马克•Erhardt Humboldt-Universitat,柏林,德国。

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