Limellipodia和Ruffles的启动涉及MDIA1和ARP2 / 3复合物之间的合作

层状和褶皱的突起需要通过ARP2 / 3复合物的分支肌动蛋白长丝的聚合。虽然ARP2 / 3复杂活性的调节已被广泛调查，但Limellipodia和Ruffles的起始机制仍然尚不清楚。在这里，我们表明MDIA1与ARP2 / 3综合作用，以促进LAMELLIPODIA和荷荷的启动。我们发现MDIA1是表皮生长因子（EGF） - 使用敲低和救援实验的组合参与膜荷丝卷曲的肌动蛋白成核核。在分子水平下，MDIA1聚合线性肌动蛋白长丝，激活ARP2 / 3络合物，并在新生和成熟的膜荷叶子内定位。我们采用功能辅作实验和视体，以表明MDIA1在启动Lamellipodia和Ruffles中与ARP2 / 3复合物配合。最后，我们表明遗传和药理学干扰与这种合作涌动的潮流和细胞迁移。因此，我们提出了层状曲面和褶皱起始机械由两种肌动蛋白核细胞组成，其依次起作用以调节膜突起和细胞迁移。