故事

细胞运动性:微管，运动蛋白和tau蛋白

细胞的运动是建立在运动蛋白的基础上的，运动蛋白可以与丝状支架蛋白结合，在ATP消耗不足的情况下，可以在这些丝状支架蛋白上“爬行”。这篇笔记是关于连接微管的蛋白质，微管是构成细胞骨架的丝状结构之一。微管是由微管蛋白-异质二聚体组成的约25nm的空心管。这些蛋白质以定向方式聚合，从而区分纤维的正端和负端。另一个参与运动的重要支架成分是肌动蛋白纤维，它作为运动蛋白与肌球蛋白合作。肌动蛋白-肌球蛋白系统中最著名的运动是肌肉收缩。

在微管蛋白上有两类运动分子:动力蛋白(主要是顺行运动)和动力蛋白(逆行运动)。微管通过tau蛋白的相互作用稳定，tau蛋白也被称为一系列严重神经退行性疾病的起源，包括阿尔茨海默病。

图:大鼠皮层神经元(prim.培养)。Max。投影。细胞核(Dapi，蓝色)，Nestin (Cy2，绿色)，DCX (Cy3，红色)，ß iii -微管蛋白(Cy5，白色)。成像的TCSSP8。

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神经细胞的货运

细胞内运动的一个主要作用是需要在细胞器或细胞的不同部分之间运输物质。有关回顾，请参阅［1］．神经元中有一种特殊的运输方式，即基于微管网络的货物轴突运输。有两种不同的运输速度:一种是慢速的，负责蛋白质和酶的运输;另一种是快速的，负责运输主要含有神经递质的囊泡。这些囊泡在细胞体中产生，随后通过轴突运输到需要它们的地方:突触，这是通过驱动蛋白在微管蛋白上移动的顺行运输而发生的。其他分子，如代谢产物、膜物质和神经生长因子则通过在微管蛋白上移动的动力蛋白以相反的逆行方向运输［2］．

神经退行性变与癌症:轴突转运缺陷的影响?

加州大学戴维斯分校麦肯尼实验室对细胞如何利用分子运动蛋白进行内部组织感兴趣，重点关注微管细胞骨架和利用纤维系统进行运输的运动蛋白(动力蛋白和动力蛋白)。感兴趣的主题包括运动蛋白运动的变构调节，运动活动如何平衡和协调，以及运动活动的功能障碍如何导致人类疾病，如癌症和神经变性。

徕卡TCSSPE II是一种高分辨率的光谱共聚焦显微镜，它使麦肯尼实验室能够发现对调节分子运动运输的蛋白质的定位和功能的新见解，这对神经元功能至关重要［3］．

DIV 7小鼠海马神经元抗体免疫染色。
图1:图像显示DIV 7小鼠海马神经元免疫染色，使用抗微管抗体(紫色)和Tau蛋白(神经元细胞骨架蛋白)抗体(绿色)。图像采集是用徕卡相机完成的TCSSPE II显微镜，63X/1.4油浸物镜。该图像是由7.16 μm厚的Z-stack生成的扩展景深复合图像。图片由加州大学戴维斯分校分子与细胞生物学系助理教授Richard McKenney博士提供。

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