人类癌症:在这项研究中,使用多重免疫荧光分析61抗原的染色模式从747例结肠癌样本。结果显示肿瘤异质性并提供映射TOR和MAPK通路在单细胞水平。这个数据作为源的发展分析算法目前使用。*
格迪斯MJ, Sevinsky CJ, Sood,等。高多路复用的单细胞分析formalin-fixed,癌症组织石蜡包埋。《美国国家科学院刊S a . 2013年7月16日;110 (29):11982 - 7。
http://www.pnas.org/content/110/29/11982.full.pdf
*请注意,复杂的分析发表的时候还没有出现。单细胞分割进行聚类分析。可视化是在房子
老鼠干细胞:科菲实验室在范德比尔特大学是细胞的早期采用者潜水成像与小鼠模型在他们的工作,了解肠道干细胞分化。本文着重于细胞簇,一个奇怪的细胞,直到本文主要是无特征。研究人员使用细胞深入分析簇细胞数量在小肠和结肠,发现两个新的簇细胞标记。然后使用生理扰动描述簇细胞表型。
麦金利,隋Y, Al-Kofahi Y, ET al。优化多重免疫荧光单细胞分析揭示了簇细胞异质性。JCI洞察力。2017年6月2;2 (11)。pii: 93487。
https://insight.jci.org/articles/view/93487
人类癌症,神经胶质瘤:本研究使用不同的模式的分析,包括基因组测序,磁共振成像(MRI),和多路复用免疫荧光,更好地理解IDH1突变神经胶质瘤。这些结果表明细胞潜水的实用搭配其他研究模式描述肿瘤的异质性。更好的肿瘤特征可能导致增加的理解神经胶质瘤基因治疗的反应不同。
焦点我,Sood Barnholtz-Sloan JS,等。多尺度、多通道分析IDH1突变体与野生型肿瘤异质性的弥漫性神经胶质瘤。PLoS One。2019年12月27日,14日(12):e0219724。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31881020
人类的转移性癌症:本文探讨了抗肿瘤免疫反应,确定肿瘤微环境内同质和异质的细胞模式。这项工作导致数学和空间分析工具的发展有两个算法来揭示细胞在肿瘤微环境相互作用。肿瘤HLA-1表达之间的相关性,观察肿瘤细胞毒性T淋巴细胞浸润。细胞的使用潜水成像在这项研究中允许自动选择感兴趣的区域内与其他标记肿瘤进行进一步分析。肿瘤微环境的表达特征被发现与病人有关的结果。在未来这种类型的研究是至关重要的免疫治疗后响应的分析。
燕Y, Leontovich AA,格迪斯MJ, et al。理解异类在转移性黑色素瘤肿瘤微环境。《公共科学图书馆•综合》。2019年6月5;14 (6):e0216485。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31166985
人类癌症:本文研究样本复发患者胸腺瘤和胸腺癌avelumab。两个病人积极回应,两人部分反应。都经历过不良事件时服用此药。细胞潜水成像被用来描述从患者局部组织反应(预处理和后处理)。
Rajan Heery CR,托马斯,et al。疗效和耐受性的anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1)抗体(Avelumab)发达胸腺瘤的治疗。J Immunother癌症。2019年10月21日,7 (1):269。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31639039