EM低温CLEM은저희초저온워크플로우에서핵심요소입니다。중요한이요소를놓치고싶지않습니다。

독일EMBL하이델베르크의전자현미경핵심시설팀리더겸책임자,亚尼克·施瓦布박사

雷声成像仪없이촬영한希拉세포
雷电成像仪로 촬영한 希拉세포

雷声로관심영역을보다명확하게식별하고이미징하세요

세포구조의최적화된화를위해迅雷成像em cryo clem은고해상도초저온대물렌즈에이카카이크로시스템즈의의의의의기술기술결합했습니다。그결과선명하고흐림없는이미지를획득할수있습니다。

雷声는광학관찰시초점이맞지않아흐린부분을제거하기위해라이카의혁신적인计算清算성능을사용합니다。또한,雷声成像仪EM低温CLEM에는50 x / 0.9 NA대물렌즈도포함되어있습니다。일반적으로사용되는원거리대물렌즈와는대조적으로이렌즈는유리된샘플의고해상도이미징이가능하도록설계되었습니다。광학현미경의속도와편의성덕분에세포구조의미세부분까지더자세히식별하고시각화할수있습니다。

인터랙티브이미지:金箔R2/2로 코팅된 G200F1파인더 그리드 위 希拉세포.
GFP-TGN46(Trans Golgi Network)및MCHerry-LifeaCT(F-Actin)로형질전환된세포。핵은hoechst 33342로염색되었습니다。샘플샘플은영국런던프랜시스크릭프랜시스크릭(弗朗西斯克里克学院)의露天collinson에에제공됐습니다。

간편하고재현가능한한워크

전자현미경으로관심영역을신속하게찾아야할경우,관심영역을선택하기만하면시료를이동하며좌표를내보내기할수있습니다。직관적인소프트웨어에서워크플로우를안내해주기때문에성공적인EM연구를만드는데필요한결과를빠르고효율적으로얻을수있습니다。고해상도의흐림현상없는결과를위해雷声로이미지후처리하세요。

장점:

  • 쉽고정교한타겟팅및데이터캡처-소프트웨어에서이미징워크플로우를단계별로안내합니다。
  • 흐림현상없는선명한이미징-관심영역을표시하기만하면소프트웨어가자동으로캡처하고모자이크이미지로정교하게결합합니다。
  • 고해상도의선명한이미지를위한THUNDER후처리
  • 빠르고재현가능한결과 - 실험설정을저장하고온전히불러올수있습니다。
雷霆成像er em cryo克莱姆
EM低温CLEM을사용해EM그리드위의세포를시각화하고선택적으로표시한형광이미지。
좌표표시기를사용해的Thermo Scientific Aquilos에서재배치하고시각화한동일세포。

초저온광학현미경을이용한좌표전송으로편한검색

雷声成像仪EM低温CLEM의통합소프트웨어는이미징워크플로우를안내할뿐만아니라클릭한번으로원본이미지데이터와관련좌표를내보낼수있습니다。원하는전자현미경으로세포의목표영역을즉시재배치하고,시료의초미세구조연구를시작할수있습니다。

Thermo Fisher Scientific Maps Em을사용해해작업할할사에서함께함께한低温电子断层扫描워크플로우의장점도누리실수있습니다。본워크플로우는EM GP2를사용한유리화(玻璃化)부터热科学的克里奥尔语™G3i低温TEM을사용한3 d이미지재구성까지완벽한통합을보장합니다。

인터랙티브이미지:좌표선택및검색。EM그리드위의세포형광이미지를시각화하고선택적으로표시했습니다。좌표표시기를사용해정확히같은세포를热科学Aquilos에서재배치하고시각화했습니다。

초저온환경유지

성공적인실험결과의확률을극대화하기위해,고유의카트리지시스템과폐쇄형초저온스테이지가시료의유리상태를유지해줍니다。이시스템은로딩및이동프로세스를진행하고있거나심지어장시간이미지를기록하고있어도발생할수있는오염가능성을최소화합니다。

작동방식:

카트리지시스템(1)으로시료를안전하고신속하게처리할수있습니다。프레스및클립메커니즘이시료처리량을늘려주고그리드에서초저온스테이지로의로딩시간을단축해줍니다。

셔틀도킹스테이션(2)이최적의온도를유지하여초저온샘플을보호합니다。

대물렌즈리드와동기화된초저온스테이지(3)가과압력을안정적으로유지하여시료의공기오염을방지합니다。

트랜스퍼셔틀을사용해그리드카트리지를雷声成像仪EM低温CLEM으로로딩

여러분의생물학연구에따라적합한워크플로우를선택하세요

雷声成像仪EM低温CLEM은다양한전자현미경워크플로우에적용할수있는유연한다목적솔루션입니다。

여러분의 생물학적 연구 주제에 따라 최적의 워크플로우를 선택하고 필요한 해답을 얻으실 수 있습니다. 생명과학 연구를 위한 워크플로우 솔루션의 자세한 정보는워크플로우팸플릿을다운로드하여확인하세요。

低温CLEM워크플로우

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(1)고압냉동(EM冰)
(2)초저온절편(EM UC7 / EM FC7)
(3)관심영역식별(THUNDER成像器EM低温CLEM)
(4)TEM에서이미징

低温上网薄板워크플로우-热费希尔Aquilos cryo-FIB SEM사용

고유한세포환경내단백질구조를분석합니다。샘플을낙하동결하고관심영역을低温TEM에서이미징할수있도록밀링(铣)합니다。

(1)낙하동결(EM GP2)
(2)관심영역식별(雷声成像仪EM低温CLEM)
(3) Thermo Fisher-Aquilos低温纤维扫描电镜으로 밀링 및 코팅
(4)TEM에서이미징

低温上网薄板워크플로우-热费希尔Aquilos cryo-FIB SEM사용

冷冻并网斜板워크플로우(B) - 기타FIB-SEM제조사용

고유한세포환경내단백질구조를분석합니다。샘플을낙하동결하고관심영역을低温TEM에서이미징할수있도록밀링(铣)합니다。

(1)낙하동결(EM GP2)
(2)관심영역식별(雷声成像仪EM低温CLEM)
(3)이동(EM VCM)
(4)코팅(EM ACE600 / EM ACE900)
(5)이동(em vct500)
(6) FIB에서밀링
(7) TEM에서이미징

冷冻并网拉米拉워크플로우 - 赛默飞世Aquilos低温FIB SEM외기타FIB-SEM제조사용

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