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在HeLa-Zellen关在笼子里的帐篷,死穴EPAC mT2-dVenus FRET-Sensor exprimieren。EPAC-Reaktion auf UV-vermitteltes营地释放(zentraler德国)。Videoaufnahme麻省理工学院4 fps。Bildgroße: 256 x 256像素。Farbskala (Lebensdauer): ns。麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung冯·Kees Jalink Bram van den Broek, NKI阿姆斯特丹,荷兰。

麻省理工学院Thrombinaktivierungspeptid Calciumoszillationen新一轮刺激。死在einzelnen Reaktion Zellen将als Anderung der Lebensdauer aufgezeichnet。Videoaufnahme麻省理工学院4 fps。Bildgroße: 256 x 256像素。Farbskala (Lebensdauer): ns。麻省理工学院的弗伦德里希Genehmigung冯·Kees Jalink Bram van den Broek, NKI阿姆斯特丹,荷兰。

Biosensoren苏珥Uberwachen冯subtilen和schnellen Anderungen

Biosensoren信德leistungsstarke记者毛皮Stoffwechselaktivitat、Signalmechanismen pH-Wert Veranderungen der Mikroumgebung。

STELLARIS 8猎鹰bietet Zugriff Informationen汪汪汪,死在der Fluoreszenzlebenszeit enthalten信德,selbst毛皮ultraschnelle Ereignisse是不是Dynamik des Membranpotenzials死去。这张Informationen erganzen vom死去STELLARIS 8系统bereitgestellten莫迪毛皮死spektrale Fluoreszenzintensitat TauSense。

麻省理工学院Zuverlassigere metabolische Bildgebung hoherer Sensitivitat

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在Saugetierzellen Autofluoreszenz unt nichtphysiologischen Bedingungen (pH值8,5)。Das信号korreliert麻省理工学院Anderungen im endogenen NAD / NADH-Pool。死Entwicklung冯oxidativem压力zeigt西奇als Abnahme der Fluoreszenzlebenszeit Zeitverlauf化生。Originalbildgroße: 512 x 512像素。Farbskala (Lebensdauer): ns。
Intensitat
这部电影

Trennung冯Fluorophoren超级死Spektraloptionen hinaus

死Fluoreszenzmarkierung是死Standardmethode苏珥Unterscheidung intrazellularer Strukturen。Spektrale Trennung是sehr leistungsfahig,河口manchmal begrenzt,要是死Emissionsspektren祖茂堂不beieinander liegen。

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Interaktives《图片报》:Zytoskelettstrukturen,死的军队Lebenszeitkontrast erkennbar信德。麻省理工学院Alexa萤石555 (grun) immunmarkiertes波形蛋白546(蓝色)和麻省理工学院的Alexa萤石immunmarkiertes微管蛋白。死荧光团ahneln西奇spektral sehr鲜明的信德,海尔jedoch anhand der Informationen苏珥Fluoreszenzlebenszeit getrennt。Bildgroße: 512 x 512像素。

STELLARIS 8猎鹰毛皮schnelle Lebenszeit-Aufnahmen

Das Mikroskop STELLARIS 8猎鹰uberwindet死begrenzte Geschwindigkeit冯这部电影和eroffnet死Moglichkeit毛皮schnelle Lebenszeit-Daten。

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Anwendungsartikel性质:SP8猎鹰:静脉neuartiges Konzept毛皮Fluoreszenzlebensdauer-Bildgebung死去,das konfokales电影的麻省理工学院Video-Bildrate ermoglicht

Einkanalbild冯fluoreszierenden珠子(红色)静脉Losung麻省理工学院Alexa萤石555 (grun)。死Trennung冯Fluorophoren basierend der Fluoreszenzlebenszeit汪汪汪是贝verschiedenen Geschwindigkeiten moglich, z.B。16 fps (oben), 27 fps (Video-Bildrate,米)和83 fps (ultraschnell unten)。死Verwendung冯Lebenszeitinformationen毛皮死Farbtrennung是wesentlich nutzbringender als死Intensitat (Graustufen)。死的视频请给一张pixelweise Anpassung Lebenszeitkomponenten。Bildgroße: 512 x 64像素。Messskala: 10µm。

Einfache Erfassung komplexer Proben。Hochauflosendes Mosaikbild进行Mausembryos来自722 Kacheln麻省理工学院190 Megapixeln。麻省理工学院FLIM-Daten竞争者charakteristischen, farbcodierten Fluoreszenzlebenszeiten。Aufnahmedauer收性病。分析:一点性病。

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麻省理工学院Alexa555-Phalloidin和H2B mCherry markierte Zellen。Trennung麻省理工学院FLIM-Phasoren。Das Phasordiagramm zeigt deutlich请来两Verteilungen。麻省理工学院freudlicher Genehmigung冯·马丁Stockl毛皮生物研究所,大学康斯坦茨。
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