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谨防“空”放大

在最简单的情况下,一个光学显微镜由一个镜头接近标本(目标)和一个镜头接近眼睛(目镜)。显微镜放大倍数显微镜镜头的因素的产物。40 x目标和一个10倍目镜,例如,提供400 x放大。

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光波定义了限制

然而,它不仅是放大也决议,表示作业能力光学显微镜。分辨率分别呈现两个紧密相邻的点的能力。根据瑞利判据,两个点之间的最小距离能够单独成像对应大约1/2波长的光。

λ=光波长
n =之间的介质折射率标本和客观
α=孔径角的一半的目标

因此,蓝光,分辨率极限大约是d = 0.2μm;红灯,d = 0.35μm左右。紫外线目标达到决议μm略低于0.2。我们用肉眼无法区分结构小于0.2毫米。

n×sinα值对应的数值孔径(NA),光的测量收集能力和客观的决议。因为孔径角不能超过90°和折射率不小于1 (n空气1 = 1),NA总是在空气中。当使用浸油(n > 1),数值孔径增加(约。1.45),连同它的分辨率。

因此,蓝光,分辨率极限大约是d = 0.2μm;红灯,d = 0.35μm左右。紫外线目标达到决议μm略低于0.2。我们用肉眼无法区分结构小于0.2毫米。

更多的放大并不总是更好

使显微分辨率检测,图像出现在相应的目镜放大。分辨率和放大总是直接相互依存的。客观与低放大倍数低数值孔径,因此一个低分辨率。高倍率客观,数值孔径也很高,通常为40 x 0.8干燥的目的。然而,由于数值孔径不能增加到一定限度时,可用的放大范围也局限在经典光学显微镜。之间的“有用”显微镜放大500×NA和1000×NA。

一些光学显微镜拥有巨大的放大,但实际上,极限是1400 x。专家称除此之外的一切“空放大。”Though structures appear larger, but no additional details are resolved.

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